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1. 人类起源的地点和时间
人是何时从何地演化而来，这是一个未解之谜。就目前发现的古人类化石而言，有两个地区值得关注: 一是东非地区，二是东亚地区。按照目前人类起源的观点，早期的人类是从森林古猿(Dryopithecus)演化到腊玛古猿(Ramapithecus)，也称西瓦古猿(Sivapithecus)，再到南方古猿(Australopithecus)。若是按照这条进化路线，凡是有腊玛古猿发现的地方，只要条件满足，都有可能成为人类的起源地。目前发现腊玛古猿的地点不多，有印度(西瓦利克)、巴基斯坦(波特瓦高原)、中国(禄丰、开远)、肯尼亚(特南堡)、匈牙利(鲁达班雅)和希腊(雨谷)，概括起来就是青藏高原及其周边、东非和地中海。其中青藏高原及其周边和东非的可能性最大，因为这两个地区不仅发现了南方古猿、能人或早期直立人，而且在上新世气候也比较适宜于早期人类的生存和进化。
人类又是何时与猿分道扬镳，并演化成人类的? 从化石和分子生物学两方面的研究都得到一些暂时性的结论。对目前已发现的化石及其年代学研究表明，人与猿的分离时间大约在4MaB. P.(图 9-21a)，那时人类已成为单独发展的一支。现代分子生物学从 DNA 的角度分析人与黑猩猩、大猩猩、长臂猿等的遗传距离，并计算所需的累计时间，从而得到人与猿的分离时间(图 9-21b)。非常有趣的是，分子生物学所得到的结论也是 4MaB. P. 左右。两者不谋而合，是巧合? 还是必然? 这有待于今后更多化石的发现来证明或修正。
图 9-21 人与猿的分离时间
为什么人类大约在 4MaB. P. 前后出现? 这是一个什么样的时期? 大量的地质学研究表明，在 4MaB. P. 前后是一个全球降温的时期，在北大西洋出现了冰筏屑沉积，海平面下降近 40m，黄土高原 C4(碳四)植物明显扩展，青藏高原加速隆升，东非高原的隆升使气候变得干旱和凉爽。由于全球降温，气候向干旱化发展，东非和从巴基斯坦到云南地区从原来的炎热湿润气候变得温暖和干旱，并导致森林植被的减少，草原景观的扩大，对那些习惯生活在森林地带的古猿类产生重大影响，可能使它们离开森林走向草原生活。这种生活环境的改变也使它们在生活方式和活动方式上发生变化。在森林里生活时，这些古猿习惯在树上活动，前肢常常举起或抓握树枝，而后肢常常站在树枝上，当它们从树上来到地面上，走向草原时，站立行走已经有了基础，终于从四肢行走转向了直立两足行走。
2. 人类进化的阶段
根据各个时期的人类和文化特点，人类的进化可划分为南方古猿、能人、直立人、早期智人和晚期智人五个阶段(图 9-22)。
图 9-22 人类进化的阶段(据程捷，1999)
南方古猿(Autralopithecus)最早是由南非的一位人体解剖学教授达特(B. A. Dart)发现并命名的，化石采自南非约翰内斯堡附近的汤恩(Taung)，为一个小孩头骨的面部，后来把这个头骨称为 “汤恩头骨”。当时达特命名的意思是指来自南方的猿。后来在东非的坦桑尼亚、肯尼亚、埃塞俄比亚等地发现了丰富的化石，尤其是 “露西”化石的发现才对南方古猿的特点、种类和分类位置弄得比较清楚。南方古猿还是比较原始的，语言能力很弱，可能不会制造工具，但她(他)是直立两足行走的。脑容量在 400～770mL，大脑没有月状沟，矢状脊和眉脊都比较明显，臼齿比较大，有的南方古猿还存在齿隙，但牙齿萌出的时间顺序与现代人一样。目前发现的南方古猿有以下几种: 南方古猿阿尔法种(Autralopithecus afarensis)、南方古猿非洲种(Autralopithecus africanus)、南方古猿埃塞俄比亚种(Autralopithecus aethiopicus)、南方古猿粗壮种(Autralopithecus robusts)、南方古猿鲍氏种(Autralopithecus boisei)等。南方古猿阿尔法种时代最早(4 ～3MaB. P. )，南方古猿粗壮种比较晚(2 ～1MaB. P. )。南方古猿非洲种与后期能人的关系比较密切，可能存在着进化关系。
能人(Homo habilis)能人的化石最早由刘易斯·利基(L. Leacky)于 1960 年发现，当时被归入南方古猿中，后来(1964)研究发现与南方古猿有很多的不同，尤其是能制造工具，因此就命名为能人，如 “东非人”。能人化石主要发现在东非，如坦桑尼亚、肯尼亚和埃塞俄比亚。目前我国没有发现能人化石。能人除直立两足行走外，在其他一些方面表现得比南方古猿更进步，如脑容量可达 700～800mL，足骨与现代人相似，矢状脊和眉脊变弱，犬齿变小，无齿隙等。语言能力明显增强，能制造工具。能人的生存时代为 3 ～1. 5MaB. P. 。
直立人(Homo erectus)直立人的化石已发现很多了，在非洲、亚洲和欧洲都有，以亚洲和非洲最丰富。直立人化石最早由荷兰医生杜波依斯(E. D. Dubois)于 1890 在印度尼西亚东爪哇的凯簦布鲁伯斯发现，即常说的 “爪哇人”，于 1894 年命名为直立猿人(Pithecanthropus erec-tus)，后来将属名改为 Homo。20 世纪初，北京周口店 “北京人”(Homo erectus pekinensis)(确切的名字叫直立人北京种)化石的发现轰动世界(图 9-23a 和 b)，化石之丰富和之完整前所未有。直立人比能人更进步，矢状脊和眉脊变得更弱，脑容量为 800 ～1200mL，语言能力增强，达到了相当7 岁小孩的能力，女性的骨盆出口增大，两性差别缩小，但头骨的骨壁较厚。生存的时代为2 ～0. 3MaB. P. 。我国的直立人化石非常丰富，时代延续长，分布广，以长江流域最丰富，主要有 “巫山人”、“建始人”、“蓝田人”、“元谋人”、“郧县人”、“北京人”、“和县人”等。根据2009 年最新研究成果，把 “北京人”的时代向前推进到0. 77Ma B. P. 。
图 9-23 “北京人”头骨化石和复原图以及山顶洞人复原图(据吴汝康，1980; 转引自曹伯勋等，1995)
早期智人(Early Homo sapiens)也称远古智人，或古人。早期智人化石最早发现于 1848年在西班牙直布罗陀，但直到 1856 年在德国的尼安德特河谷发现 “尼安德特人”化石时才被认识。我国的早期智人化石也比较多，如 “金牛山人”、 “大荔人”、 “丁村人”、 “马坝人”等。国外的还有 “布罗肯山人”(赞比亚)、“搏多人”(埃塞俄比亚)、“昂栋人”(印度尼西亚的爪 哇 )等。早 期 智 人 的 脑 容 量 达 1300mL，石 器 制 作 水 平 较 高。生 存 时 代 为0. 30～0. 05MaB. P. 。
晚期智人(Late Homo sapiens)就是解剖学上的现代人，其骨骼结构与现代人一样，也称现代智人，或新人。晚期智人遍及五大洲，是分布最广的人类，年代为 0. 05MaB. P. 以来。中国有山顶洞人(图 9-23c)、河套人、资阳人等，法国有克罗马农人，澳大利亚有芒果湖人，美国有桑迪戈人，非洲有边界洞人等。晚期智人与现代人(Modern Homo sapiens)已非常密切了。
现代人又是怎样演化而来的呢? 换句话说，就是现代人的起源问题。现代人的起源有两种观点，一种是直接演化说(direct evolution hypothesis)，也称系统说，或多地区演化说; 另一种是入侵说(invasion hypothesis)，也称替代说，或迁徙说，或非洲起源说(图 9-24)。直接演化说认为: 现代人是由当地的直立人演化到早期智人再演化而来的，各人种在很久以前已分开，各自平行发展，演化成现代人，但长期以来存在着基因交流，越到后期基因交流越频繁，使其融合为一个物种。而替代说则认为: 现代欧洲白种人、亚洲黄种人等是外来入侵者把当地的土著人取代了，而发展成现代人，并认为这个入侵的人是来自0. 15 ～0. 20Ma B. P. 非洲一位女性的后代。所以有人戏称为 “夏娃说”。这个理论近几年得到分子生物学的支持。所以这两种观点是完全不同的，谁是谁非有待今后的深入研究。
图 9-24 现代人起源的假说
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